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동아에스티, 스텔라라 바이오시밀러 'DMB-3115' FDA 3상 승인

송승현 입력 2021. 01. 25. 08:13

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[이데일리 송승현 기자] 동아에스티(170900)는 스텔라라 바이오시밀러(바이오의약품 복제약)인 ‘DMB-3115’의 임상 3상을 미국 식품의약국(FDA)가 승인했다고 25일 공시했다. 스텔라라 바이오시밀러는 염증세포의 활성화를 억제하는 생물학적 치료제로 판상 건선, 건선성 관절염 등의 질환을 치료하는데 쓰인다.

송승현 (dindibug@edaily.co.kr)

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