"러시아 스푸트니크V 백신, 6월 말 유럽 승인 예상" 몰타 외무

[서울=뉴시스] 이혜원 기자 = 러시아가 개발한 스푸트니크V 코로나19 백신이 다음달 말 유럽에서 승인될 것이란 전망이 나왔다.

23일(현지시간) 타스통신에 따르면 에바리스트 바르톨로 몰타 외교유럽장관은 “유럽의약품청(EMA)이 스푸트니크V 백신을 6월 말까지 등록할 것이다”라고 말했다.

그는 오는 25일 러시아 소치에서 세르게이 라브로프 러시아 외무장관과 회담을 앞두고 있다.

바르톨로 장관은 “이번 달이나 다음 달에 이런 일(승인)이 있을 것으로 알고 있다”라며 “EMA 당국으로부터 모든 서류와 증거가 제공되는 한 아무런 문제가 없다는 말을 들었다. 내가 아는 한, 이 과정은 진행 중이다”라고 말했다.

그러면서 바르톨로 장관은 “결국 많은 유럽 국가들이 자국 내에서 스푸트니크V를 생산하기 시작할 것이다”라며 “이것은 우리에게 이익이 된다. 공동의 이익이다. 스푸트니크V 백신을 맞은 몰타인들을 많이 알고 있는데, 모두 상태가 좋다”라고 덧붙였다.

또 “유럽연합(EU)에서 스푸트니크V가 인정을 받고, 모스크바에서 직항 노선이 재개되면 러시아 관광객들이 몰타를 방문하는 데 아무 문제가 없을 것이다”라고 말했다.

한편, 러시아의 스푸트니크V 백신은 작년 8월 보건부 산하 가말레야 국립 역학 및 미생물 연구센터가 개발했다. 인간 아데노바이러스에 기반한 벡터 백신이다.

스푸트니크V 백신은 최종 3상 임상 시험을 마치기 전 승인을 낸 탓에 효능과 안전성 논란이 일었다. 스푸트니크V의 3상 결과는 올해 2월에야 세계적으로 저명한 의학 잡지 랜싯을 통해 공개됐다. 백신의 예방 효과는 91.6%로 안전성과 효능도 확인받았다.

백신 개발진은 작년 12월~올해 3월 사이 러시아 내 접종자들 자료를 분석한 결과 백신의 효능이 97.6%로 나타났다고 지난달 19일 발표했다.

스푸트니크V 백신은 현재 약 60개국에서 사용 등록이 돼 있으며, 이 중 30개국은 주요 백신으로 사용하고 있다.

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